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實(shí)驗(yàn)室氣體鋼瓶的安全使用
2021-10-21 / 閱讀 : 112實(shí)驗(yàn)室氣體鋼瓶的安全使用 ? （1）壓力氣瓶上選用的減壓器要分類專用，安裝時(shí)螺母要旋緊，防止泄漏；開、關(guān)減壓器和開關(guān)閥時(shí)，動(dòng)作必須緩慢；使用時(shí)應(yīng)先旋動(dòng)開關(guān)閥，后開減壓器；用完后，先關(guān)閉開關(guān)閥，放盡余氣后，再關(guān)減壓器。切不可只關(guān)減壓器，不關(guān)開關(guān)閥。 ? ? ...
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實(shí)驗(yàn)室氣體鋼瓶的存放注意事項(xiàng)
2021-10-21 / 閱讀 : 128實(shí)驗(yàn)室氣瓶存放時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)： ? （1）存儲(chǔ)場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng)、干燥、防止雨（雪）淋、水浸，避免陽光直射，嚴(yán)禁明火和其它熱源，不得有地溝、暗道和底部通風(fēng)孔，并且嚴(yán)禁任何管線穿過。 ? ? （2）存儲(chǔ)可燃、爆炸性氣體氣瓶的庫房內(nèi)照明設(shè)備必須防爆，電器開關(guān)和熔斷 ...
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實(shí)驗(yàn)室氣體鋼瓶間的管理方案
2021-10-21 / 閱讀 : 102實(shí)驗(yàn)室氣體鋼瓶間屬于危險(xiǎn)品儲(chǔ)存，使用和貯存者應(yīng)加強(qiáng)安全防范意識(shí)，在確保安全的前提下方能使用。為了加強(qiáng)氣體鋼瓶使用者的安全責(zé)任意識(shí)，因此需進(jìn)行制度化管理。 ? （1）按氣體的性質(zhì)制定相應(yīng)的管理制度和操作規(guī)程，并在實(shí)驗(yàn)室張貼氣體鋼瓶使用制度。鋼瓶使用管理按“誰使用，誰負(fù)責(zé)；誰管理， ...
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微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的相關(guān)規(guī)定
2021-10-21 / 閱讀 : 99? 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》[2]要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)，并配備與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的人員、場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。在進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)了解檢驗(yàn)流程、過程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等，結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗(yàn)工作量的大小合理布置相應(yīng) ...
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無菌檢查實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)相關(guān)規(guī)定
2021-10-21 / 閱讀 : 102無菌檢查實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)相關(guān)規(guī)定 ? 用途用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌。 ? 《中國藥典》對(duì)無菌檢查實(shí)驗(yàn)室要求無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10 000級(jí)下的局部潔凈度100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操 ...
